Terapia Genica

La TERAPIA GÉNICA es un tratamiento médico que consiste en manipular la información genética de células enfermas para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que les permita superar una alteración.

Al considerar que ni la predicción ni la prevención sirven para evitarla aparición de la DM1, la sustitución de las células β por islotes procedentes de cadáveres es la única terapia disponible que permite el control de la glucosa sanguínea sin recurrir a la terapia exógena con insulina.

El alotrasplante de islotes pancreáticos se ha demostrado que es capaz de normalizar los niveles de glucosa sanguínea y de bloquear el progreso de las complicaciones que van asociadas a esta enfermedad.

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/genetica/contenido14.htm

http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/viewFile/949/937

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN LA DIABETES TIPO 2

ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.

La tecnología de DNA recombinante consiste en la manipulación artificial de genes, o de segmentos complejos del genoma, para producir combinaciones genéticas nuevas, que no se encuentran usualmente en condiciones naturales en, los objetos biológicos (virus o células).

Ejemplo de ADN recombinante

La producción  de insulina que se realiza a través de un ADN recombinante, esto consiste en la creación de una molécula de ADN artificial que al producir una modificación genética permite la adición de nuevos rasgos a ese organismo, es decir, se produce una proteína recombinante que no estaba presente en ese organismo.

http://www.nlqb.net/2012/08/biotecnologia-insulina.html

http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/tecnologia-del-adn-recombinante/que_es_la_tecnologia_del_adn_r.php

http://actamedicacolombiana.com/anexo/articulos/02-1985-01.pdf

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

ADN recombinante (ADNR) es una forma de ADN artificial que se crea mediante la combinación de dos o más secuencias que normalmente no ocurren al mismo tiempo.

En cuanto a la modificación genética, se creía a través de la introducción de ADN pertinentes en un ADN existente de organismos, cuentos de como los plásmidos de las bacterias, párrafo codificar o alterar las características diferentes párrafo sin propósito especifico, cuentos de como resistencia a los antibióticos.

La unión del ADN que contiene el gen que se desea clonar con el vector de clonación, se realiza por medio de otras enzimas, denominadas ADN-ligasas, que unen ambos trozos de ADN. El resultado es una molécula de ADN recombinante, ya que contiene fragmentos de ADN de distinta procedencia.

http://www.arrakis.es/~ibrabida/viginsercion.html

Ejemple en la naturaleza

Las bacterias son capaces de capturar el ADN libre, que se encuentra en el medio en el que viven las bacterias y las introduce en su interior y las incorpora a su genoma.

http://www.news-medical.net/health/Recombinant-DNA-What-is-Recombinant-DNA-(Spanish).aspx

http://darwin.usal.es/profesores/pfmg/sefin/MI/tema10MI.html

Pruebas moleculares para diabetes 2

El diagnóstico molecular se lleva a cabo por medio de la PCR, empleando ADN extraído del paciente, posteriormente, se amplifica el gen candidato empleando iniciadores (primers) específicos de éste gen, el cual se le considera un marcador molecular. Un marcador molecular se define como un gen o una proteína que presenta ciertas características como:

a) participa sólo en una vía de señalización,

b) presenta polimorfismos

c) variantes génicas se expresan en cierta condición o enfermedad, sólo por mencionar algunas características.

Lográndose identificar genes/proteínas que participan tanto en la secreción de insulina en respuesta a una concentración de glucosa plasmática, como en la vía de señalización intracelular para la acción de esta hormona, por lo que cada uno de esos genes pudiera ser un gen candidato para considerarlo como un marcador molecular.

http://www.postgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/AQM2/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf

MECANISMOS GENÉTICOS REGULADORES PARA LA DIABETES MELLITUS

Se logró identificar genes y proteínas que participan tanto en la secreción de insulina en respuesta a una concentración de glucosa plasmática, como en la vía de señalización intracelular para la acción de esta hormona, por lo que cada uno de esos genes pudiera ser un en candidato para considerarlo como un marcador molecular.

En tonces se demuestran que un gen presenta una variante con un efecto significativo sobre el fenotipo relacionado con la enfermedad, indican la susceptibilidad de un gen.

Esta regulación requiere de diferentes receptores nucleares, que interactúan con el DNA en lugares específicos denominados dominios de interacción del DNA. La unión del receptor al DNA es determinada por la presencia de ligandos específicos. El resultado final de este proceso produce la activación o la represión de la expresión de un gen. Analizaron la región telomérica del cromosoma 2q (2q33-2q37)

http://www.postgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf

Articulo de PCR para Diabetes tipo II

La inflamación vascular crónica en pacientes con diabetes tipo 2

Endotelial biopsia y el análisis de RT-PCR

Inflamación vascular crónica-puede desempeñar un papel en el desarrollo de complicaciones macrovasculares en pacientes diabéticos. 

En este estudio, se analiza la asociación de la expresión endotelial de los dos mediadores de la inflamación, el receptor para el producto final de glicación avanzada (RAGE) y MCP-1 (MCP-1), con diabetes tipo 2 con nueva biopsia endotelial y las técnicas de RT-PCR .



http://care.diabetesjournals.org/content/28/2/379.long

Epigenética y diabetes mellitus tipo 2

La epigenética se define formalmente como el estudio de la metilación del ADN, modificaciones de las histonas y no codificante RNAs (ncRNAs), y los mecanismos por los que estas modificaciones afectan al fenotipo de un organismo..

Cada vez más evidente que el epigenoma juega un papel crítico en el desarrollo de la enfermedad y la patogénesis. Anomalías epigenómico se han relacionado con la progresión de enfermedades como el cáncer, el asma, y ​​la diabetes tipo 2 (DM2).

La epigenética puede mediar en el desarrollo de la diabetes, y sugieren cómo una mejor comprensión de los epigenómica asociados con el desarrollo de islotes pancreáticos podría contribuir a posibles tratamientos para la diabetes.

http://pepascientificas.blogspot.com/

Factores ambientales expuestos durante toda la vida pueden aumentar el riesgo de  presentar diabetes tipo 2 en la vida posterior. En particular, la desnutrición y el bajo peso al nacer mostraron una relación a  la resistencia a la insulina y el deterioro en la secreción de insulina en la vida adulta. La nutrición inadecuada, al inducir alteraciones crónicas en el metabolismo, los niveles de hormonas y en el número de células, contribuye al riesgo de diabetes 2. La plasticidad en el desarrollo hace posible para el embrión humano temprano adaptarse a su ambiente en un momento dado, pero cuando la situación ambiental cambia, después en la vida, el beneficio del mejor uso de los nutrimentos se vuelve una desventaja. Como el genoma no puede cambiar, la programación ambiental puede ser mediada por la reprogramación epigenética.

http://nutricionpersonalizada.wordpress.com/2011/04/26/epigenetica_diabetes_mellitus_tipo_2/

http://www.betacell.org/content/articleview/article_id/515/